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Clinical Trial Manager H/F
Location:
Paris
Description:
Vous souhaitez avoir un véritable impact sur le monde de demain ? Vous avez une formation médicale ou scientifique et une solide expérience dans les études cliniques ? Nous recherchons deux Clinical Trial Managers. N'hésitez pas à découvrir cette opportunité unique de faire la différence ! Le Clinical Trial Manager est responsable des projets d'essais cliniques au sein du Centre de Développement Clinique France (CDC). Il supervise la planification, la conduite et la coordination des activités du projet, apporte une expertise opérationnelle et thérapeutique, et met à profit son leadership et ses compétences interpersonnelles pour renforcer l’équipe. Responsabilités principales Diriger l'équipe projet, définir des stratégies spécifiques et fournir des orientations pour garantir la réussite de la livraison du projet. Assurer une communication efficace entre le siège social, le CDC France et les autres parties prenantes internes et externes. Agir en tant que chef de projet pour les activités de gestion des essais dans le CDC France, de la sélection des sites jusqu'aux activités post-essai clinique. Responsable de la planification, de l'exécution, de la coordination des tâches et de la communication entre les différentes fonctions cliniques, telles que le Clinical Trial Administrator (CTA) et les CRAs, ainsi que de la gestion globale des essais. Intégrer une approche Agile et rétrospective dans les activités quotidiennes. Compétences requises Connaissance de la méthodologie des essais cliniques. Connaissance de l'environnement des essais cliniques, incluant les ICH GCP, les questions réglementaires et les SOP. Connaissance du processus de développement de médicaments. Bonne maîtrise des systèmes électroniques pour les essais cliniques : CTMS, eCRF, IWRS, TMF électronique. Compétences en informatique et maîtrise des outils informatiques. Anglais requis : aisance orale et écrit Formation et expérience Formation scientifique supérieure, ou équivalent. Qualification de base en BPC (Bonnes Pratiques Cliniques). Expérience préalable confirmée dans la gestion locale d'essais et la coordination d’essais cliniques d’au minimum 2 ans Expérience précédente en tant qu’ARC préférable Expérience souhaitée dans les domaines suivants : Diabète/Obesité et/ou Maladies Rares Expérience de gestion internationale. Notre Département Implanté à Paris (environ 360 salariés) et à Chartres, Novo Nordisk emploie environ 2000 per-sonnes en France. Novo Nordisk La Défense est engagé dans la recherche clinique (18 études sur la période 2018 – 2020) et soutient de nombreuses initiatives pour accompagner les patients, à l’instar du programme Cities Changing Diabetes en partenariat avec la ville de Strasbourg : https://www.novonordisk.fr/presse/cities-changing-diabetes-strasbourg.html Nous mettons un point d’honneur à ce que la diversité et l’inclusion fassent partie intégrante de la carrière de nos collaborateurs : nous les invitons régulièrement à participer à diverses actions d’engagement associatif et offrons également à tous nos collaborateurs la possibilité de réaliser une journée de bénévolat par an. Pour Novo Nordisk, impulser le changement dans la société passe par la réalisation d’actions concrètes. Rejoignez-nous ! Travailler chez Novo Nordisk Novo Nordisk, laboratoire pharmaceutique danois détenu par une fondation, est présent en France depuis 60 ans. Novo Nordisk concentre son action sur le diabète, l’hémophilie, les troubles de la croissance et l’obésité. Leader mondial dans le traitement du diabète depuis près de 100 ans, Novo Nordisk produit aujourd’hui 50% de l’insuline utilisée dans le monde. La R&D de Novo Nordisk se diversifie pour couvrir le champ plus large des maladies cardio-métaboliques. Novo Nordisk emploie plus de 60 000 collaborateurs dans 80 filiales à travers le monde et ses produits sont commercialisés dans 169 pays. 63 400 patients sont inclus dans les études cliniques menées à travers le monde. Contact Intéressé.e par le poste ou pour en savoir plus ? Nous vous invitions à postuler directement sur notre site. Date limite de candidature Candidatez avant le 17/06/2024
Company:
Novo Nordisk
Posted:
June 6 on Novo Nordisk
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